Testung von Sonnenschutzprodukten

Dermatologisch geprüfte Sicherheit für Sonnenschutzprodukte

Sonnenschutz ist mehr als ein kosmetisches Versprechen – er ist ein zentraler Faktor für den Schutz vor Hautkrebs und vorzeitiger Hautalterung. Umso wichtiger ist es, dass die angegebene Wirksamkeit eines Produkts wissenschaftlich fundiert geprüft wird.

Dermatest testet die Schutzwirkung von Sonnenschutzmitteln und Pflegeprodukten mit Lichtschutzfaktor (LSF) nach den neuesten internationalen Standards. Dabei kombinieren wir wissenschaftliche Präzision mit ethischer Verantwortung – für Hersteller, Regulatory Affairs und Verbraucher:innen gleichermaßen.

Warum Sonnenschutztestungen so wichtig sind

Die regelmäßige Überprüfung von Sonnenschutzprodukten schützt nicht nur die Haut, sondern auch das Vertrauen der Anwender:innen. Unsere Testungen stellen sicher, dass Produkte den angegebenen UV-Schutz tatsächlich bieten – sowohl im UVB- als auch im UVA-Bereich.

Besonders empfindliche Haut, etwa bei Babys und Kindern benötigt zuverlässige Schutzmechanismen. Dermatologisch geprüfte Sonnenschutzmittel leisten hier einen wertvollen Beitrag zur Hautgesundheit und Prävention.

Unsere ethischen Standards – Warum Dermatest ISO 24444 nicht mehr anbietet:
Dieses Verfahren basiert auf der gezielten Hautschädigung der Testpersonen, um den UVB-Schutz zu bestimmen. Aus ethischen Gründen verzichten wir seit Ende 2022 bewusst auf diesen Ansatz.
Unser Anspruch: Keine Testung, die gezielt Hautschäden herbeiführt. Vor allem, wenn wissenschaftlich validierte, nicht-invasive Alternativen verfügbar sind.

Flexible Testungen und Voruntersuchungen
Wenn der Lichtschutzfaktor eines Produkts noch nicht klar ist, bieten wir Voruntersuchungen an. Diese entsprechen der Hälfte des vollständigen Tests und liefern eine erste Einschätzung. Der Test kann später für eine Auslobung des LSF-Werts vollständig durchgeführt werden.

Neue Teststandards: ISO 23675:2024 & ISO 23698:2024

ISO 23675:2024

In-vitro-Bestimmung des UVB-Schutzes (LSF)

Diese Methode erfasst die UVB-Schutzwirkung vollständig ohne Testpersonen. Sie misst die UV-Durchlässigkeit eines dünn aufgetragenen Produkts auf PMMA-Platten vor und nach Bestrahlung mit einem Sonnensimulator (290–400 nm).

Vorteile:

  • Keine Belastung menschlicher Haut

  • Schnell, kosteneffizient, hochreproduzierbar

  • Normkonform für Emulsionen und alkoholische Lösungen

Diese Methode steht für moderne, tierversuchsfreie und ethisch verantwortungsvolle Teststandards.

ISO 23698:2024

Hybride Bewertung mittels HDRS (Hybrid Diffuse Reflectance Spectroscopy)

Diese kombinierte In-vitro-/In-vivo-Methode erfasst:

  • LSF (UVB)

  • UVA-PF (UVA-Schutzfaktor)

  • CW (kritische Wellenlänge)

Die Messung erfolgt durch die Analyse reflektierten Lichts auf der Haut, die Rückschlüsse auf die UV-Blockierung durch das Produkt erlaubt. Das Verfahren erfasst das gesamte UV-Spektrum (290–400 nm) und verbindet präzise Labormessungen mit einer schonenden Anwendung am Menschen.

Vorteile:

  • Hohe Messgenauigkeit und Wiederholbarkeit

  • Zukunftsorientiertes Verfahren ohne hautschädigende Reize

  • Vollständig normkonform und international vergleichbar

ISO 24443:2021

Ergänzender In-vitro-Test für den UVA-Schutz

Ein bewährtes Verfahren zur Bestimmung des UVA-Schutzfaktors (320–400 nm), ebenfalls durch UV-Durchlässigkeitsmessung auf PMMA-Platten.

Vorteile:

  • Schnell und kosteneffizient

  • Wissentschaftlich etabliertes Verfahren

  • Ergänzt ISO 23675 zur vollständigen Spektrumanalyse

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FAQ

Diese Methode beruht auf der Hautschädigung von Testteilnehmern. Deswegen bieten wir diese seit Ende 2022 nicht mehr an.
Unsere internen, ethischen Qualitätsstandards und die Verantwortung gegenüber unseren Probanden sind dabei unsere Leitlinien und ein gezieltes Hervorrufen eines Sonnenbrands ist damit nicht zu vereinbaren. Insbesondere wenn es alternative, europäisch anerkannte und standardisierte, hoch präzise Testverfahren zur Bestimmung des Lichtschutzfaktors gibt.

Ja, für alle Testungen, können vorab Screenings durchgeführt werden, die dem halben Test entsprechen.
Für die Auslobung des Werts kann dann das Screening um die zweite Hälfte des Tests aufgestockt werden

Unser Team ist für Sie da

Silja Marquardt

Study Manager Epicutaneous Testing

Dr. Katja Adames

Study Manager Epicutaneous Testing, Management System Representative

Magdalena Wojtaszczyk

Study Coordination Epicutaneous Testing

Sandra Klokkers

Study Coordination Epicutaneous Testing

Dorothee Arenskötter

Study Coordination Epicutaneous Testing
Dr. Imke Göllner

Dr. Imke Göllner

Head of Epicutaneous Testing

Youngjae Park

Study Coordinator APAC

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